Baza de Date

Care este diferența între testele moleculare monogenice si ONCOMPASS™?

Probabil aţi auzit despre testele de diagnostic molecular. Aceste examinări servesc la identificarea defectelor genetice legate de cancer. Prin identificarea defectelor genetice – ceea ce înseamnă şi identificarea ţintelor medicamentelor existente sau aflate în curs de dezvoltare – tratamentele moderne antitumorale ţintite pot deveni accesibile pentru orice pacient cu cancer.

Testele de diagnostic molecular sunt efectuate, în prezent, în numeroase centre din lume, dar numai în cazul anumitor gene sau secţiuni de gene. Cele mai cunoscute sunt testul KRAS în cazul tumorilor de colon, testul EGFR pentru tumorile pulmonare şi testul HER-2 la tumorile mamare. Aceste cercetări fac posibilă preconizarea, în cazul tumorilor menționate mai sus, a eficienţei sau ineficienţei terapiilor țintite aprobate pentru aceste indicații.
În cazul examinărilor monogenice, întrebarea este dacă un anumit medicament țintit poate sau nu poate fi utilizat la bolnavul respectiv. Această abordare este numită “bolnavul pentru medicament”.

În cazul examinărilor multigenice determinăm mai întâi defectul genetic existent la bolnav, apoi căutăm în baza noastră de date altrenative terapeutice țintite disponibile în centrul oncologic respectiv sau în oricare alt centru oncologic din lume. Această abordare este numită “medicamentul pentru bolnav”.

ONCOMPASS™ furnizează nu numai o testare moleculară multigenică, dar și o intrepretare completă a rezultatelor, precum și o listă a studiilor clinice potențiale potrivite profilului molecular și clinic al pacientului.

ÎMPĂRTĂȘIȚI INFORMAȚIA

Fiți sociabili. Ajutați-i și pe alții să învingă cancerul.
ONCOMPASS Gmbh.