Baza de Date

Ce fel de mostră de țesut se utilizează pentru identificarea defectelor genetice tumorale?

îndepărtate anterior din organismul pacientului cu scopul examinării anatomopatologice. Aceste mostre de ţesut sunt depozitate în general 20-30 de ani în secţiile de anatomopatologie ale spitalelor, astfel încât pot fi repede preluate pentru testare. Tehnologia noastră de diagnostic molecular a fost dezvoltată astfel încât atât mostrele de ţesut păstrate în formol, cât şi frotiurile citologice să fie potrivite pentru examinare. Astfel, în urma testului de diagnostic molecular, în majoritatea cazurilor nu este nevoie de prelevarea de noi mostre.

Se poate întâmpla, desigur, ca mostrele de ţesut prelevate în cadrul unor examinări anterioare să se distrugă sau să fie de mărime foarte mică. Se poate întâmpla şi ca tumora recurentă sau metastazică să necesite o nouă prelevare, deoarece proprietăţile biologice ale tumorii se pot modifica, chiar dacă numai într-o anumită măsură.

Pe baza materialul genetic extras din mostră se analizează mutațiile genetice. Pentru a putea identifica aceste mutații, trebuie să prelucrăm mostra ADN și să o multiplicăm. Pentru multiplicarea numărului de copii de ADN folosim, de asemenea, tehnologia cea mai modernă, microdisecţia cu laser. Esenţa metodei este că celulele canceroase selectate la microscop sunt trimise printr-un fascicul laser în tubul de reacţie, astfel în continuare examinăm exclusiv ADN-ul provenit din tumoră. Tehnologia asigură cea mai mare precizie care poate fi atinsă în examinarea ADN-ului celulelor canceroase. Un alt avantaj este că putem obţine ADN-ul necesar examinării şi din mostre de ţesut de mărime foarte mică.

ÎMPĂRTĂȘIȚI INFORMAȚIA

Fiți sociabili. Ajutați-i și pe alții să învingă cancerul.
ONCOMPASS Gmbh.