Baza de Date

Cum putem să vă ajutăm?

Deschidem o cale nouă pentru opţiunile terapeutice disponibile la nivel mondial: obţineţi informaţii despre toate terapiile ţintite din lume într-un singur loc.

Acest sistem informațional al Oncompass oferă o perspectivă internaţională asupra celor mai recente rezultate ştiinţifice ale cercetărilor din domeniul cancerului şi asupra opţiunilor terapeutice personalizate, ţintite molecular.
Majoritatea centrelor oncologice oferă opţiuni terapeutice disponibile în clinică şi recomandă teste de diagnostic doar pentru a alege între diferitele opţiuni terapeutice existente aici. Totuşi, oncologia este un domeniu care se dezvoltă foarte rapid şi prin urmare există numeroase opţiuni terapeutice care nu sunt disponibile oriunde. Dacă mergeţi întâmplător la o clinică, este posibil să nu vă aflaţi în locul potrivit pentru a primi tratamentul cel mai adecvat pentru dumneavoastră.

Oncompasseste un centru independent de informaţii şi diagnostic, aflat în legătură cu cele mai bune centre de oncologie publice şi private. Vă vom îndruma către unul dintre aceste centre, iar mai apoi partenerul nostru oncolog comandă pentru dumneavoastră testul de diagnostic Oncompass. Noi vom analiza mostra de ţesut tumoral prelevată pentru testul de patologie şi depozitată pentru o perioadă de 30 de ani în secţia de patologie, iar ulterior vom oferi o analiză detaliată a opţiunilor terapeutice personalizate disponibile în prezent, concepute special pentru combaterea tumorii de care suferiţi. Apoi, este posibil ca tratamentul ţintit să vă fie administrat la clinica în care vă aflaţi sau este posibil ca oncologul nostru partener să vă trimită către o altă clinică din reţeaua noastră de centre de oncologie unde puteţi primi tratamentul specific.

Prin urmare, nu trebuie să vă deplasaţi în diferite ţări pentru a afla ce opţiuni aveţi şi unde sunt aceasta disponibile.

În total, există 138 de gene driver cunoscute (cauzatoare de cancer), iar mutaţiile acestora ar putea juca un rol semnificativ în formarea tumorilor la om. Există peste 260 de medicamentețintite ce pot fi eficiente pentru dumneavoastră. 60% dintre studiile clinice inovatoare privind tratamentele împotriva cancerului investighează mutaţiile genetice şi alţi biomarkeri.

Centrele oncologice pentru studii clinice efectuează selecţia pacienţilor în funcţie de biomarkerii (mutațiile genetice) care sunt ţinta terapeutică a medicamentelor puse pe piaţă sau care urmează a fi puse pe piață şi care sunt finanţate pentru a fi studiate în centrul respectiv. Cu toate acestea, majoritatea biomarkerilor (mutaţiilor) apar doar într-un procent mic de cazuri de tumori (5-10%). Prin urmare, şansele ca pacientul să fie înrolat într-un studiu clinic ţintit sunt foarte reduse, dacă țintele celorlalte centre nu sunt testate. Problema apare când tumora pacientului conţine o mutaţie ţintită de un medicament disponibil doar într-un alt centru de oncologie, însă acest lucru nu va fi descoperit niciodată, deoarece gena respectivă nu este examinată şi nu există nici măcar informaţii despre aceste posibilităţi.

Soluţia este de a vă adresa unui centru de informaţii în domeniul oncologiei moleculare, precum Oncompass, să testaţi toate soluţiile ţintite posibile, după care să vă orientaţi către cea mai personalizată soluţie terapeutică disponibilă.

ÎMPĂRTĂȘIȚI INFORMAȚIA

Fiți sociabili. Ajutați-i și pe alții să învingă cancerul.
ONCOMPASS Gmbh.   |   Privacy Policy